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祖拜达·拉赫曼呼吁建立全国地中海贫血及罕见病患者数据库

祖拜达·拉赫曼在献血者颁奖礼上呼吁建立全国地中海贫血等罕见病患者数据库,并推动孕期筛查和基层医疗培训。

来源 BSS News原文发布于 2026 年 8 月 1 日 · 3 个月前阅读英文原文 ↗
祖拜达·拉赫曼呼吁建立全国地中海贫血及罕见病患者数据库

7月31日,孟加拉国工程师协会 (IEB) 礼堂举行“2026年献血者奖”活动,齐亚·拉赫曼基金会副主席、知名医生祖拜达·拉赫曼 (Dr Zubaida Rahman) 作为主宾在会上呼吁,建立全国范围内的地中海贫血症 (thalassaemia) 及其他先天性罕见疾病患者数据库,并维护登记册,以更好地为患者提供护理和支持。

祖拜达医生说:“有必要准备一份全国范围的地中海贫血和其他先天性疾病及罕见病患者的数据库,并维护一个登记册。”她强调,虽然无法彻底治愈地中海贫血患者,但必须通过同情和共情安抚患者及其家人。她还敦促相关部门对孕妇进行筛查,以预防地中海贫血,并指出该疾病可通过孕期筛查发现,也可在任意年龄段通过检测确认。

她建议将地中海贫血的认知和筛查项目扩展至县级医院、乌帕齐拉 (Upazila) 卫生综合体、村级卫生设施及全国农村地区。针对政府计划招募10万名卫生工作者的举措,祖拜达医生表示,可为他们提供全面培训,涵盖地中海贫血的症状、治疗及沟通与安抚技巧。她还建议将确诊患者按重型、轻型和特征型分类,以利精准治疗。

“如果医生能高度谨慎和敏锐地提供治疗,患者和家人会感到更安心。”她向无偿献血者表示感谢,并特别祝贺其女儿扎伊玛·拉赫曼 (Zaima Rahman) 已累计无偿献血7次。

活动由孟加拉国地中海贫血协会 (Bangladesh Thalassaemia Society, BTS) 为纪念世界献血者日举办。卫生与家庭福利部长萨达尔·穆罕默德·萨卡瓦特·侯赛因 (Sardar Md Sakhawat Husain)、达卡南部城市公司行政长官比尔·穆克提约达·穆罕默德·阿卜杜勒·萨拉姆 (Bir Muktijoddha Md Abdus Salam) 及齐亚·拉赫曼基金会执行主任法哈德·哈立姆·多纳尔教授 (Professor Dr Farhad Halim Donar) 等出席。孟加拉国地中海贫血协会主席工程师 M·A·马廷 (M A Matin) 主持活动。孟加拉国医生协会 (DAB) 主席哈伦·阿尔·拉希德教授 (Professor Dr Harun Al Rashid) 和达卡城市发展局 (RAJUK) 主席工程师穆罕默德·里亚祖尔·伊斯拉姆 (Md Riazul Islam) 也到场。现场为无偿献血者及组织颁发奖项。

· 本文由 AI 基于公开报道改写而成,不构成任何投资 / 法律建议,请以原文为准。

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